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Im Jahr 1927 beschloss das größte Unternehmen der chemischen Industrie in den Vereinigten Staaten, jährlich 250.000 US-Dollar für Forschungsausgaben zu zahlen, und begann, Chemieforscher einzustellen.
1928 gründete das Unternehmen das Institut für Grundchemie und der erst 32-jährige Dr. Carothers wurde als Leiter des Instituts eingestellt. Er beschäftigt sich hauptsächlich mit der Erforschung von Polymerisationsreaktionen. Er untersuchte zunächst die Polykondensationsreaktion bifunktioneller Moleküle durch Veresterungskondensation von Diolen und Dicarbonsäuren, um langkettige Polyester mit hohem Molekulargewicht zu synthetisieren. In weniger als zwei Jahren hat Carothers wichtige Fortschritte bei der Herstellung linearer Polymere, insbesondere Polyester, erzielt. Polymere mit einer Masse von mehr als 10.000 werden Superpolymere genannt.
Im Jahr 1930 entdeckten die Assistenten von Carothers, dass die Schmelze des durch die Polykondensationsreaktion von Glykol und Dicarbonsäure hergestellten Hochpolyesters wie Zuckerwatte ausgezogen werden kann und dass dieses faserige Filament gleichmäßig ist. Es kann sich nach dem Abkühlen und der gestreckten Länge weiter dehnen kann ein Vielfaches der ursprünglichen Länge erreichen. Nach dem Abkühlen und Strecken werden Festigkeit, Elastizität, Transparenz und Glanz der Faser deutlich erhöht.
Aufgrund der besonderen Beschaffenheit dieses Polyesters gingen sie davon aus, dass er einen erheblichen kommerziellen Wert haben könnte und dass es möglich ist, Fasern aus geschmolzenen Polymeren zu spinnen. Die fortgesetzte Forschung hat jedoch gezeigt, dass die Gewinnung von Fasern aus Polyester nur theoretische Bedeutung hat. Da Hochpolyester unter 100 °C schmilzt, ist es in verschiedenen organischen Lösungsmitteln besonders löslich, in Wasser jedoch etwas stabil und daher nicht für Textilien geeignet.
Anschließend führte Carothers eingehende Untersuchungen zu einer Reihe von Polyester- und Polyamidverbindungen durch. Nach vielen Vergleichen entschied er sich für Polyamid 66, das er am 28. Februar 1935 zum ersten Mal aus Hexamethylendiamin und Adipinsäure synthetisierte (die ersten 6 stellen die Anzahl der Kohlenstoffatome im Diamin dar, und die zweiten 6 stellen die Anzahl der Disäuren dar). Kohlenstoffatome). Dieses Polyamid ist in üblichen Lösungsmitteln unlöslich und hat einen Schmelzpunkt von 263 °C, der höher ist als die übliche Bügeltemperatur. Die gezogene Faser hat das Aussehen und den Glanz von Seide und ähnelt in Struktur und Eigenschaften auch der Naturseide. Seine Abriebfestigkeit und Festigkeit sind höher als bei jeder anderen Faser zu dieser Zeit. Unter Berücksichtigung seiner Eigenschaften und Herstellungskosten ist es unter den bekannten Polyamiden die beste Wahl. Damit war das Problem industrieller Rohstoffquellen für die Herstellung von Polyamid 66 gelöst.
Am 27. Oktober 1938 wurde offiziell bekannt gegeben, dass die erste synthetische Faser der Welt geboren wurde, und die synthetische Faser aus Polyamid 66 erhielt den Namen Nylon. Nylon wurde später auf Englisch „die allgemeine Bezeichnung für alle aus Kohle, Luft, Wasser oder anderen Substanzen synthetisierten Polyamide, die Abriebfestigkeit und Flexibilität aufweisen und eine proteinähnliche chemische Struktur haben“.
Nach der Industrialisierung im Jahr 1939 erhielt es den Namen Nylon und war die erste synthetische Fasersorte, die industrialisiert wurde.
Die Synthese von Nylon legte den Grundstein für die Kunstfaserindustrie und das Aufkommen von Nylon verlieh Textilien ein neues Aussehen. Mit dieser Faser gewebte Nylonstrümpfe sind sowohl transparent als auch langlebig als Strümpfe.
Am 24. Oktober 1939 sorgte der öffentliche Verkauf von Nylonstrümpfen für Aufsehen, die als Raritäten galten und schnell gekauft wurden. Viele Frauen unten haben keine andere Wahl, als mit einem Stift Linien auf ihre Beine zu zeichnen, weil sie keine Strümpfe kaufen können und so tun, als wären sie Strümpfe. Die Menschen lobten diese Faser mit den Worten „so dünn wie Spinnenseide, so stark wie Stahldraht und so schön wie gesponnene Seide“. Bis Mai 1940 wurden Nylonfaserstoffe in den gesamten Vereinigten Staaten verkauft.
Vom Ausbruch des Zweiten Weltkriegs bis 1945 verlagerte sich die Nylonindustrie auf Fallschirme, Cordstoffe für Flugzeugreifen, Militäruniformen und andere Militärprodukte. Aufgrund der Eigenschaften und vielfältigen Einsatzmöglichkeiten von Nylon entwickelte es sich nach dem Zweiten Weltkrieg sehr schnell. Verschiedene Produkte aus Nylon, von Strümpfen, Kleidung bis hin zu Teppichen, Seilen, Fischernetzen usw., erschienen auf unzähligen Arten. Nylon ist eine der drei wichtigsten synthetischen Fasern.
Im April 1958 wurde die erste Charge von in China hergestellten Caprolactam-Testproben schließlich erfolgreich im Chemiewerk Jinxi (heute Huludao, Provinz Liaoning) in der Provinz Liaoning versuchsweise hergestellt. Das Produkt wurde für einen erfolgreichen Spinnprozess an die Beijing Fiber Factory geschickt, was den Auftakt zur chinesischen Kunstfaserindustrie eröffnete. Da diese synthetische Faser in der Chemiefabrik Jinxi (heute Huludao, Provinz Liaoning) entstand, wurde sie später „Nylon“ oder Nylon genannt. Da Nylon in den frühen Tagen der Gründung der damals armen und weißen Volksrepublik China eine wichtige nationale Verteidigungs- und Militäranwendung hatte, ist die Bedeutung der Geburt von Nylon offensichtlich.
Nylonfasern sind der Rohstoff für viele Arten von Chemiefasern. Hartnylon wird in der Bauindustrie verwendet. Heißluftballons aus Nylon können sehr groß gemacht werden.
