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Die allgemein als Nylon bekannte englische Bezeichnung Polyamid (kurz PA) mit 1,15 g/cm ist die allgemeine Bezeichnung für Polymerharze, die Chloridgruppen -[NHCO]- am Molekülgerüst enthalten, einschließlich aliphatischem PA. Fettpumpen werden von einem berühmten amerikanischen Unternehmen hergestellt. Von Carothers und seinem Forschungsteam entwickelte aliphatische PA und Power-PA. .
Der Grundname ist eine Bezeichnung für Faser (Nylon), die aus langen oder kurzen Fasern bestehen kann. Es handelt sich um eine Fettgruppe, die durch eine Bindung -[NHCO]- verbunden ist.
Molekulare Struktur
Häufig verwendete Nylonfasern können im Unterricht reduziert werden.
Genie ist Polyhexamethylenadipat, das durch Polykondensation von Diamin und Disäure gewonnen wird. Die chemische Struktur seines langkettigen Moleküls ist:
H-[HN(CH2)XNHCO(CH2)YCO]-OH
Der relative Wert dieser Art von Nylon liegt im Allgemeinen zwischen 17.000 und 23.000. Je nach Anzahl der verwendeten Diamine und Diamine können unterschiedliche Nylonprodukte erhalten werden. Die Säure wird durch die dem Nylon zugesetzte Nummer unterschieden. Die erste Zahl ist die Anzahl der Kohlenstoffatome des Diamins und die zweite Zahl ist zwei. Die Anzahl der Kohlenstoffatome der Basalsäure. Beispielsweise weist Nylon 66 darauf hin, dass es durch Polykondensation von Hexamethylendiamin und Adipinsäure hergestellt wird; Nylon 610 weist darauf hin, dass es aus Hexamethylendiamin und Sebacinsäure besteht.
Der andere Typ wird durch interne Polykondensation oder Ringöffnungspolymerisation erhalten und die chemische Strukturformel seines langkettigen Moleküls lautet:
H-[NH(CH2)XCO]-OH
Beispielsweise wird Nylon durch ringöffnende Polymerisation seiner eigenen inneren Struktur mit 6 Kohlenstoffatomen gewonnen.
Nylon 6, Nylon 66 und andere aliphatische Nylons bestehen alle aus linearen Makromolekülen mit Knöpfen (-NHCO-). Polyamidmoleküle haben -CO-, -NH-Gruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen zwischen oder innerhalb von Molekülen bilden können und auch mit anderen Molekülen kombiniert werden können, sodass Nylon Feuchtigkeit besser absorbieren und eine bessere Kristallstruktur bilden kann.
Aufgrund der schwachen Van-der-Waals-Kraft zwischen -CH2- (also Methylen) im Nylonmolekül kann es zu einer Kettenkrümmung des -CH2-Kettenteils des Moleküls kommen. Verschiedene Nylons sind auf die Anzahl der -CH2- zurückzuführen. Darüber hinaus weisen einzelne Nylonmoleküle eine Direktionalität auf. Die Strukturrichtung der Moleküle ist unterschiedlich und die Eigenschaften der Fasern sind nicht genau gleich.
